来一水AV@lysav|欧美一区二区三区在|88国产精品欧美一区二区三区 |国产综合精品

網(wǎng)站首頁(yè)技術(shù)中心 > A549-DDP細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書
產(chǎn)品目錄
A549-DDP細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書
更新時(shí)間:2018-08-13 點(diǎn)擊量:2686

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞耐藥亞株(A549/DDP)

貨號(hào):HRCL-031/DDP

 

細(xì)胞介紹

這株細(xì)胞是用藥物劑量增選法篩選獲得的A549細(xì)胞耐藥亞株。。

 

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:肺癌

2) 形態(tài)上皮細(xì)胞

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

 

運(yùn)輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,1000RPM,常溫條件,離心5min后,潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

 

細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                       

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一. 培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

注意客戶收到細(xì)胞后按照下面的要求操作:培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)液是不含藥物的。待細(xì)胞長(zhǎng)到 70-80%的匯合度時(shí),去掉培養(yǎng)液,加入含 500ng/ml DDP藥物的培養(yǎng)液,放入培養(yǎng)箱,這段時(shí)間肯定會(huì)有小部分細(xì)胞懸浮起來(lái),但是不要緊,通過(guò)換液可以去掉,下面的細(xì)胞待長(zhǎng)滿就可以消化傳瓶了,這時(shí)可以一直用含藥培養(yǎng)液來(lái)消化培養(yǎng)細(xì)胞,一兩代之后可以將藥物濃度提高到 800ng/ml,含藥培養(yǎng)液用于細(xì)胞培養(yǎng)都沒(méi)問(wèn)題的,凍存的時(shí)候就不要在凍存液里面加藥物了。

1) 準(zhǔn)備1640培養(yǎng)基(Gibco),90%;胎牛血清,10%,添加PS,1%,1~2ug/ml DDP。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)液氮儲(chǔ)存。

二. 細(xì)胞處理

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或將細(xì)胞懸液加入10cm皿中,加入8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2

2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO進(jìn)行凍存。

 

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

欧美另类视频去第一页| 色爽高清大片免费观看| 隔着内裤揉搓她的花蒂H漫画| 精品国产粉嫩内射白浆内射双马尾| 久久电影网午夜鲁丝片萌芽| 久久精品人人做人人爽电影蜜月 | 又硬又粗进去爽A片免费| 国产又猛又黄又爽| 亚洲欧洲精品成人久久曰影片| 公与淑婷厨房猛烈进出视频韩国| 曰本丰满熟妇XXXX性| 亚洲精品国产精品国自产久久 | 亚洲国产AV一区二区三区| 国产福利视频在线观看| 亚洲欧美国产精品无码中文字| 日韩另类一区二区三区| 国产精品情侣呻吟对白视频| 高潮A片WWW张柏芝陈冠希| 国产色欲色欲社WWW| 人妻少妇精品中文字幕AV蜜桃| 视频福利国产专区精品| 乱码丰满人妻一二三区| 免费高清理伦片A片在线观看 | 亚洲老熟妇av在线| 51国偷自产一区二区三区| 99国产精品久久久久久久成人热| 亚洲精品白浆高清久久久久久| 日韩精品久久久久久久电影蜜臀| 欧美泑泑1500部| 久激情内射婷内射蜜桃| 精品无码久久久久久久久| 无码人妻久久一区二区三区蜜桃| 国产精品一区二区av| 永久免费不卡在线观看黄网站| 无码粉嫩小泬无套在线观看A片 | 97精品一区二区视频在线观看| 欧美色图片区| 玩弄JAPAN白嫩少妇HD小说| 久久精品无码专区免费青青| 日韩精品无码一区二区中文字幕| 又爆又大又粗又硬又黄的A片|